Vacuna antiinfluenza tetravalente, tipos A y B Inactivada contra la enfermedad causada por los virus influenza tipos A (H1N1 y H3N2) y dos subtipos B contenidos en la vacuna.

En temporada invernal tenemos la presencia de influenza, que puede causar fiebre mayor de 38.5 °C, cefalea intensa, tos, dolor muscular y articular con gran ataque al estado general.

Indicada en personas a partir de los 6 meses de edad en adelante.

Muy frecuente: Dolor en la zona de aplicación, malestar general, mialgias, cefalea. Frecuentes: Disnea, faringitis, rinitis, tos, sibilancias, estrechez de garganta. Poco frecuentes: Reacciones alérgicas, síndrome de Guillian Barre, convulsiones.

Vacuna Antineumococcica de 23 serotipos pneumoniae: 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F,14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F, 33F.

Ayuda a prevenir infecciones como neumonía y bacteremia, esta vacuna está indicado para vacunar contra la enfermedad neumocócica causada por los tipos de neumococos incluidos en la vacuna.

Ayuda a prevenir infecciones como neumonía y bacteremia.

Pulmovax esta indicado para vacunar contra la enfermedad neumocócica causada por los tipos de neumococos incluidos en la vacuna. Su eficacia para prevenir la neumonía y la bacteremia neumocócicas ha sido demostrada en estudios controlados en Sudáfrica y en Francia y en estudios de control de casos.

Adultos y niños de edad igual o superior a 2 años. Se recomienda la revacunación en personas con riesgo aumentado de infección neumocócica grave, que recibieron vacuna antineumocócica con más de cinco años de anterioridad o en quienes se conoce que tienen un rápido descenso en los niveles de anticuerpos antineumocócicos.

Muy frecuente: Fiebre, Reacciones locales en el sitio de aplicación (dolor, adormecimiento, eritema, aumento de la temperatura local, hinchazón, induración local, disminución en la movilidad de extremidades y edema periférico en la extremidad inyectada). Frecuente: Astenia, fatiga, mialgia y cefalea. Poco Frecuente: Celulitis, malestar general, náuseas, vómito, Linfadenitis, trombocitopenia, anemia hemolítica, eritema multiforme.

Dosis única de 0.5 ml.

Vacuna antiamarílica atenuada jeringa prellenada

De acuerdo a la Organización Mundial de la Salud para que tu certificado sea válido, la aplicación de la vacuna debe realizarse por lo menos 10 días antes de iniciar tu viaje.

Ésta es una vacuna normalmente solicitada para viajeros.
La vacuna de Fiebre Amarilla ha sido causa de una importante mortalidad en las regiones tropicales de África, Asía y América.
La vacunación es la medida preventiva más importante, es segura, asequible y ofrece una inmunidad efectiva posterior a dos semanas posteriores a su aplicación, en el 95% de las personas vacunadas.

Las personas de 6 meses de edad hasta los 59 años, que viven en o viajan a zonas en que se sabe que hay riesgo de fiebre amarilla o que viajan a países que requieren esta vacunación para poder entrar a ellos.

La vacuna puede generar reacciones como enrojecimiento en la piel en el área de la aplicación, nauseas, sobnolencia y perdida del apetito.

Se administra como una dosis única de 0,5 mililitros a adultos y niños a partir de 6 meses de edad. La primera dosis debe administrarse al menos 10 días antes de la necesidad de protección frente a la fiebre amarilla.
Duración de 10 años/Toda la vida.